医生的军师　基因检测可以预知基因病变；医生轻而易举对病人进行预防治疗，减少了临床
观察病情发展的麻烦；也为病人节省了不必要的范围和时间，真是医生的指南，病人的福音．

　　优生优育的保障　基因检测可以得知，人体是否携带遗传病因；提高婚姻质量，基因检测在
胎儿期应可知道他出生后发育是否正常达到优生优育，提高全人类的质量．

　　保险公司的验钞机　保险公司在给客户上保险时，可以先对其进行基因检测；可以得知病历史
及未来的健康状况，这样保险公司可以避免，由于错估而造成的损失．

　　用人单位的佳音　招聘公司可以先对应聘者进行基因检测可以预知他今后的工作能力，决定其
是否可以留用．

也可能是爱美者的喜讯，通过调整基因，皮肤颜色，人体身高，胖瘦也许会满足不同人的需要．

  免疫学的polynorphisms已经证明与气喘病，atopy, osteopenia心脏病和传染病的发病增加有关。

前景：

1、Genomic为挑战/难熔情况测试

什么引起疾病和慢性病？

挑战条件的治疗（例如慢性疲劳综合症，肠过敏综合症，fibromyalyia经前的综合症等）需要巨大的
诊断勇气和临床的专门技能，曾经被理解为未知起源的“症状群”现在被理解为主要代谢或生理学机
制的结果，有慢性疾病的病人是传统上有效的优秀的Genovationspanel候选人，实际上全部人的疾病

起因于遗传学的灵敏性因素和可修改的环境因素的相互作用，宽地确定包括传染，化学，物理，营养

和行为的因素。

SNPS也被知道在很多慢性病的过程发展中起作用时，遗传学的变化本身不此起病症，相反，SPNS影响

人对环境因素的敏感性，通过像心肝病，过敏性反应，慢性疲劳和骨质疏松一样检查条件，我们通过

SNPS测试为这些普通SNPS重要的生物化学能改变健康支持功能的影响，考虑身体解毒能力和保持适当

免疫力的才能，多变化的基因代码Cytochnome P-450酶，以及Glutathione-transferase和N-acetyl

transferase，已经被鉴定了并且在不利的药反应，抗药性以及像多种化学制品的过敏性和癌症一样

的复杂的综合症的发展扮演重要角色，这是众所周知的。身体的氧化能力的压力可以调节这种潜能

在免疫方面参数的改变，可以通过影响中间白细胞的生产和TNFA的SNPS鉴定。遗传学的这些规章能

导致与增加发生慢性紊乱现象，像过敏疾病和过敏性反应SNPS的Phenotypic表示经常能通过规定的
饮食和生活方式选择修改临床的营养和审慎的药理学干涉。选择生物化学的途径能使有缺陷的酶系统

Phenotypic影响减到最小，而且测试的实用的实验室可提供监控，因为这些干涉被引出的生理学方面

的Phenotypic修改。一种人的遗传学的倾向性绝对不会改变，所可以改变的是环境，生物化学和影响

那些基因的表示physiological因素。

2、家庭的合作测试

  像一个的心脏病，骨质疏松，慢性疲劳或分泌紊乱一样慢性病家族史的人是Genovationspredictice genomic候选人。遗传学的决定论存在公众意识中严重威胁大多数人确信我们的基因是我们的命运。没

有什么可能不是事实。实际上genomic决定因素的phenotypic表示基本上可修改。这正变得越来越明显

让我们个人功能遗传学和那些环境给我们带来的基因。

在很多情况下，我们继承的遗传学的变化既不好也不坏，但是依赖他们发生的环境。便如：过分对凝

块引起血凝的一个家庭遗传学的变化，可以帮助在出血时候保护身体，但可惟增加血栓形成为生命的

威胁，通过允许这保存更多的能量在饥饿时期保持身体的一个遗传的变化。当这慢性暴露于一种现代

西方的生活方式和饮食时，可能增加肥胖症，心脏病和糖尿病的发病，用有慢性病家许史的病人作为

测试遗传因素的目标，然后允许我们作为开业医生确定哪能种环境能为这些病人造成最严重的危险。

  考虑下列类以情况，如果病人没有看到它们抓什么牌应很难赢。他们不能知道该留哪张牌或者出哪

张牌。与此类似，直到病人理解他们的遗传学的力量和弱点（并且获得给你预防/冶疗的策略有关的

律师的同意），他们将不知道怎样玩遗传学的“手”已经分派给他们了。没有那些信息，将没有人知

道临床的干涉处理是他们最大的危险并且需要。从另一个视角中，病人的基因来自父母，与他们的同

胞共享，并且遗传给他的子女。因此，个人的跗的多形态核苷酸也可能被其他家庭成员分享。在寻那

个感觉里，全部遗传学的试验都是通过定义家庭的。因为这个原因，确定了SNPS的病人可以选择与直

系亲属（父母，兄弟与子女）分享这信息来鼓励人们基因测试。通过测定SNPS在一种疾病的年数有一

个发展的机会，家庭成员可以逐步修改潜在的危害并且使对他们健康的影响减到最小。

3、Predictice Genomic测试

  我们本身不断承疾病。相反，我们断承一套灵敏性来修改发展一种疾病的危险环境。遗传学的灵敏

性帮助解释个人为什么被相同的环境因素影响但变化不同。例如，一些健康的人在40岁因胆固醇含量

高而形成心肌梗塞，但多年吸烟，劣质饮食和肥胖的人对心脏病有较强的疫力。由于相似的环境因素

，遗传学的变化在这个部分至少占很大影响因素。

  很多病人对他们的健康变得更关注，为什么？这是因为在很大部分上，饮食，营养和生活方式将对

基因的表现产生强大的影响了解危险的增加并且尽早了解第一步如何有效地预防计划。

  通过仔细制定的食谱，营养和生活方式的改变，以及医疗治理，修改基因的表示形式并且克服对生物

化学的遗传途径的限制是可能的。Predictice genomic测试会使我们更聪明，更有效地为我产病人提供

服务，并且会有更少的副作用。而且，通过后续的实验治疗所得收获是很显然的。

  Genomic革命现在正在发生。用药绝对不相同，一个真正地使用各种不同药的新时代正迅速地通过医生

和病人的临床实验成为可能，在一切新的医学方面移动，伦理问题出现，就像他们应该那样，测试的

Genomic不是个例外。伦理关心很可能取决于类型遗传学测试。在诊断和遗传学之间有很多差别。

  在诊断遗传学方面，个人的表现和症状是由遗传学的状况存在决定的。通过定义，症状也已经存在。基

因检测是对这种状态的一种尝试。